Leiter: Prof. Dr. rer. nat. M. Ludwig
Tel. +49 228 6885 - 418
Fax: +49 228 6885 - 401
Schwerpunkte:
Diagnostik erblicher Erkrankungen:
plazentarer Aromatase (CYP19)- Mangel
Pseudohypoaldosteronismus Typ I und Typ II
Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel
Dihydropyrimidinase-Mangel
Forschung:
Neurotoxizitätsuntersuchungen von Oxysterolen
Oxidativer Stress, Apoptose und Nekrose
Ätiologie von Störungen im Pyrimidinkatabolismus, Aufklärung
der unbekannten Genotyp-Phänotyp-Korrelation
Molekulargenetische Grundlagen der dominant und rezessiv vererbten
Form des Pseudohypoaldosteronismus
Nachweis und Charakterisierung von Steroidrezeptor-Splicevarianten
Förderung der Arbeitsgruppe durch:
Graduiertenförderung des Landes NRW
Deutsche Forschungsgemeinschaft
BONFOR der MEB
Herbert-Reeck-Stiftung
Deutsche Gesellschaft für Klinische Chemie |