Labor für spezielle Lipiddiagnostik

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Leitung:

MitarbeiterInnen:

Genaue Anschrift:

Labor für spezielle Lipiddiagnostik
Institut für Klinische Chemie und Klinische Pharmakologie
Zentrum für Innere Medizin / Haus 334 / UG Labor 68
Sigmund-Freud-Str. 25
D 53105 Bonn

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Cholesterin- und Gallensäurenmetabolismus:

Im Rahmen klinischer Studien oder (pränataler) Diagnostik seltener, angeborener Erkrankungen des Cholesterin- und Gallensäurenstoffwechsels (Smith-Lemli-Opitz-Syndrom, Phytosterinämie, Zerebrotendinöse Xanthomatose, etc.) werden folgende Untersuchungen angeboten:

Lipidanalytik:

a) Gaschromatographie - Flammenionisationsdetektion (GC – FID)
b) Gaschromatographie - Massenspektrometrie (GC – MS)/SCAN- oder SIM- Modus
(Serum, Plasma, Fruchtwasser, Zellhomogenaten, Gewebe- und Organproben, Urin,
Fäzes, Galle, Liquor):

Benötigt werden 500 µl Serum oder Plasma, 1-2 mL Fruchtwasser oder Liquorflüssigkeit (via Botenpost)

Abbildung 1: Computergesteuerte Gaschromatographie-Massenspektrometrie

Analyse von Cholesterin und seiner steroidalen Vorstufen:

Lanosterin, Lathosterin, Desmosterin und 7-Dehydrocholesterin

der Cholesterinabbauprodukte:

5alpha–cholestanol, 4beta, 7alpha-, 24S- und 27-Hydroxycholesterin

der pflanzlichen Sterole/Stanole:

Campesterin und Sitosterin
Campestanol und Sitostanol

und der individuellen Gallensäuren (1 ml Serum oder Plasma)

mittels

Isotopenverdünnungsmethode mit [2Hx]-markierten Oxysterolen als interne Standards.

Zentrallabor - Labor für spezielle Lipiddiagnostik - Molekularbiologie