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Los tumores cerebrales están agrupados según su ubicación dentro del cerebro y según el tipo de células cerebrales de donde se haya originado el cáncer. Los tumores supratentoriales se encuentran en la parte superior del cerebro. Los tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles son tumores supratentoriales. Los tumores pineales son tumores que se encuentran alrededor de un órgano muy pequeño situado cerca del centro del cerebro (la glándula pineal) o en la glándula misma.
Este sumario del PDQ cubre los tumores que se originan en el cerebro (tumores cerebrales primarios). Con frecuencia el cáncer que se encuentra en el cerebro se ha originado en algún otro sitio del cuerpo y por metástasis se ha diseminado al cerebro. Este proceso se conoce como metástasis cerebral (Para mayor información, ver el sumario del PDQ sobre el tratamiento del cáncer cerebral en los adultos.)
Se puede llevar a cabo un examen de imágenes por resonancia magnética (IRM), en el que se emplean ondas magnéticas para sacar una imagen del cerebro del niño.
A menudo se requiere una operación para determinar la presencia de un tumor cerebral y para saber de qué tipo de tumor se trata. El médico puede cortar un pedazo de tejido del cerebro para observarlo con el microscopio, procedimiento que se llama biopsia.
Existen varios tipos de tumores cerebrales infantiles. Las posibilidades de recuperación (pronóstico) dependerán del tipo de tumor, su ubicación dentro del cerebro y la edad del niño y su estado de salud en general.
La radioterapia consiste en el uso de rayos X de alta energía para eliminar células cancerosas y reducir tumores. La radioterapia para tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles y tumores pineales infantiles generalmente proviene de una máquina que está fuera del cuerpo (radioterapia externa). El uso de radiación administrada directamente al cerebro por medio de tubos delgados de plástico (radioterapia interna) está siendo estudiado. Para algunos tipos de tumores del cerebro, se está estudiando en pruebas clínicas radioterapia administrada en varias dosis pequeñas cada día (radioterapia hiperfraccionada). La radioterapia puede afectar el crecimiento y el desarrollo del cerebro, por lo que se está evaluando en pruebas clínicas maneras de disminuir o posponer su uso, especialmente entre los niños de corta edad.
La quimioterapia consiste en el uso de medicamentos para eliminar las células cancerosas. Estos pueden ser administrados por vía oral o inyectarse en una vena o músculo. La quimioterapia se dice que es un tratamiento sistémico debido a que el medicamento entra en el torrente sanguíneo, viaja por el cuerpo y puede eliminar células cancerosas por todo el cuerpo. La quimioterapia está siendo estudiada con el fin de posponer el uso de radioterapia en algunos pacientes. También se están estudiando en pruebas clínicas diferentes medicamentos quimioterapéuticos para los tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles y los tumores pineales infantiles.
El niño podría recibir un tratamiento que se considere estándar según la eficacia que haya tenido en un número de pacientes en estudios pasados, o usted podría optar por ingresar al niño a una prueba clínica. No todos los pacientes se curan con terapia estándar, y algunos tratamientos estándar pueden tener más efectos secundarios de los deseados. Por estas razones, las pruebas clínicas están diseñadas para probar nuevos tratamientos y para encontrar mejores maneras de tratar a los pacientes con cáncer. Se están llevando a cabo pruebas clínicas para tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles y tumores pineales infantiles en varias partes del país. Si desea más información, llame al Servicio de Información sobre el Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237); TTY 1-800-332-8615.
El tratamiento del niño probablemente consista en una operación para extraer la mayor cantidad de cáncer posible. Después de la cirugía, el tratamiento del niño dependerá del riesgo de que el cáncer regrese y de la edad del niño.
Si el niño es mayor de 3 años de edad, el cáncer se encuentra en la parte más trasera del cerebro, no queda nada del cáncer o sólo una cantidad muy pequeña después de efectuada la operación y no hay ningún signo de que el cáncer se ha diseminado, el riesgo de que el cáncer vaya a regresar (recurrir) se considera "promedio". Después de la cirugía, el niño probablemente reciba radioterapia.
Si el niño es menor de tres años de edad, el cáncer no se encuentra en la parte más trasera del cerebro, no se pudo extraer todo el tumor durante la operación o el cáncer se ha diseminado a otras partes del cerebro, el riesgo de que el cáncer recurra es más alto. Después de la cirugía, el niño probablemente reciba radioterapia y quimioterapia. Se está evaluando en pruebas clínicas si se les puede administrar quimioterapia a los niños menores de 3 años con el fin de postergar o reducir el uso de la radioterapia. También se están estudiando en pruebas clínicas nuevas opciones de tratamiento para estos pacientes.
El tratamiento para enfermedad recurrente dependerá del tipo de tumor, si el tumor regresa al mismo lugar o a otra parte del cerebro y el tipo de tratamiento suministrado anteriormente. Usted podría optar por ingresar al niño a una prueba clínica en la que se esté experimentando con nuevos tratamientos.
Para obtener más información, las personas que residen en los Estados Unidos pueden llamar gratuitamente al Servicio de Información del Instituto Nacional del Cáncer (NCI, siglas en inglés)1-800-4-CANCER (1-800-422-6237); de lunes a viernes de 9:00 a.m. a 4:30 p.m. Las personas sordas o con dificultad para escuchar que tienen equipo de TTY, pueden llamar al 1-800-332-8615. La llamada es gratis y un especialista en información sobre el cáncer estará disponible para responder sus preguntas.
Organizaciones y Páginas de Internet
La página de Internet del Instituto Nacional del cáncer, (Http: //cancer.gov) provee acceso en línea a información sobre el cáncer, ensayos clínicos, otras páginas de internet y organizaciones que ofrecen servicios de apoyo y recursos a los pacientes de cáncer y sus familiares. Hay muchos lugares donde las personas pueden conseguir información sobre servicios y tratamientos para el cáncer. Generalmente los hospitales de su ciudad pueden orientarlo sobre agencias locales o regionales que ofrecen información sobre ayuda financiera, transporte de ida y vuelta al hospital para recibir tratamiento, cómo recibir atención a domicilio, y cómo afrontar otros problemas relacionados con el cáncer y su tratamiento.
Publicaciones
El Instituto Nacional del Cáncer, distribuye material educativo para información de los pacientes, profesionales de la salud y el público en general. Estas publicaciones describen los diferentes tipos de cáncer y sus respectivos tratamientos así como pautas para sobrellevar el cáncer e información sobre ensayos clínicos. Algunas publicaciones proveen información sobre las diferentes pruebas de detección del cáncer, sus causas y como prevenirlo además de estadísticas e información sobre las investigaciones científicas llevadas a cabo en el Instituto Nacional del Cáncer. Estas publicaciones del NCI, sobre estos y otros temas, pueden solicitarse o imprimirse directamente a través del Servicio de Localización de Publicaciones del NCI, (Http: //cissecure.nci.nih.gov/ncipubs). También se pueden solicitar por teléfono llamando gratuitamente al Servicio de Información del Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237), TTY al 1-800-332-8615.
Ayuda Personal
El servicio de "LiveHelp", Ayuda Personal del NCI en, es un programa disponible en varias de las páginas de Internet del Instituto, que provee a los usuarios la oportunidad de conversar en vivo con un especialista en información del cáncer. Este servicio está disponible de lunes a viernes de 9:00 a.m. a 7:30 p.m., hora del este. Los especialistas en información pueden ayudar a los usuarios a encontrar información en las páginas de Internet del NCI, y responder sus preguntas sobre el cáncer.
Escríbanos
Si necesita más información sobre el NCI, por favor escríbanos a esta dirección:
El PDQ es una base de datos del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) que contiene información completa sobre el cáncer. La mayoría de la información que se encuentra en el PDQ, está disponible en Cancer.gov, la página de Internet del NCI en (Http: //cancer.gov) El PDQ es uno de los servicios del NCI. El NCI forma parte de los Institutos Nacionales de la Salud, el cual es el centro principal de investigación biomédica del gobierno federal.
En el PDQ se encuentran los sumarios con información sobre el cáncer.
La base de datos del PDQ contiene los sumarios con la más reciente información publicada sobre la prevención, detección, genética, tratamiento, cuidado de apoyo y medicina complementaria y alternativa relacionada con el cáncer. La mayoría de los sumarios se encuentran en dos versiones. La versión para profesionales contiene información detallada, escrita en un lenguaje técnico y la versión para paciente está escrita en un lenguaje sencillo, fácil de entender. Ambas versiones proveen información precisa y actualizada sobre el cáncer.
Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer son redactados por expertos en el cáncer y revisados con frecuencia.
El Consejo de Redacción, compuesto por expertos en oncología y especialidades relacionadas con ella, es el responsable de redactar y mantener los sumarios con información sobre el cáncer. Estos sumarios son revisados regularmente y se les incorporan los cambios debidos en la medida en que se obtiene nueva información. La fecha al final de cada sumario ("Fecha de actualización") indica la fecha del cambio efectuado más reciente.
El PDQ también contiene información sobre ensayos clínicos.
En los Estados Unidos, alrededor de dos tercios de los niños con cáncer participan en un ensayo clínico en un momento dado durante la enfermedad. Un ensayo clínico es un estudio que trata de dar respuesta a ciertas preguntas de carácter científico, como por ejemplo si un medicamento es mejor que otro. Estos ensayos se basan en estudios anteriores y lo que se ha aprendido en el laboratorio. El propósito de todo esto es encontrar mejores métodos para ayudar a los pacientes con cáncer. Durante estos ensayos se obtiene información acerca de los nuevos tratamientos, sus riesgos, su eficacia y si trabajan o no. Cuando estos experimentos demuestran que el nuevo tratamiento es mejor que el empleado hasta ese momento, este puede convertirse en el tratamiento "estándar".
El PDQ contiene un listado de ensayos clínicos disponibles en línea en (Http: //cancer.gov/clinical_trials). Tanto la versión para profesionales como para pacientes contiene descripciones de estos. Para mayor información llame al Servicio de Información sobre el Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237); TTY al 1-800-332-8615.
El PDQ cuenta también con una lista de oncólogos que participan en ensayos clínicos.
El Grupo de Oncología Infantil, (COG, siglas en inglés) es la principal organización de los Estados Unidos en promover los ensayos clínicos de cánceres pediátricos. En Cancer.gov, encontrará información sobre como ponerse en contacto con este grupo a través de (Http: //cancer.gov) o a través del Servicio de Información sobre el Cáncer en el 1-800-4-cancer (1-800-422-6237) O la línea TTY para sordos en 1-800-332-8615.
La base de datos del PDQ contiene un listado con profesionales oncólogos y hospitales con programas de cáncer.
Debido a que el cáncer en niños y adolescentes es poco común, la mayor parte de los niños con cáncer son tratados por profesionales especializados en cáncer pediátrico, ya sea en hospitales o centros oncológicos especializados en el tratamiento del cáncer infantil. La base de datos del PDQ contiene una lista de profesionales de la salud especialistas en cáncer infantil, así como un listado de hospitales con programas especiales sobre el cáncer. Si necesita ayuda en localizar profesionales en cáncer pediátrico o un hospital con un programa especial de cáncer, llame al Servicio de Información del Cáncer al 1-800-4-cancer (1-800-422-6237)o la línea TTY para sordos en 1-800-332-8615.
Date Last Modified: 11/2002
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