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Cáncer del pene

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Informacion General
Clasificacion Celular
Informacion De Las Etapas
Aspectos Generales De Las Opciones De Tratamiento
Cancer Del Pene - Etapa I
Cancer Del Pene - Etapa II
Cancer Del Pene - Etapa III
Cancer Del Pene - Etapa IV
Cancer Del Pene - Recurrente


CancerMail del Instituto Nacional del Cáncer


Información del PDQ para profesionales de la salud


Importante: La presente información está dirigida principalmente al personal médico y otros profesionales de la salud. Si usted tiene alguna pregunta relacionada al tema, puede preguntarle a su médico, comunicarse con el Servicio de Información del Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237)

INFORMACION GENERAL

Cuando se diagnostica temprano (en etapas I y II) el cáncer del pene es sumamente curable. La posibilidad de curación disminuye en forma pronunciada en las etapas III y IV. Debido a la rareza de este cáncer en los Estados Unidos, ensayos clínicos específicamente para cáncer del pene son poco frecuentes. Los pacientes con cáncer en etapa III y IV pueden ser candidatos para ensayos clínicos en fase I y II que evalúan fármacos nuevos, productos biológicos o técnicas quirúrgicas para mejorar el control local y las metástasis distantes.

La selección del tratamiento dependerá del tamaño, ubicación, invasión y etapa del tumor.[1,2]

Bibliografía:

  1. Herr HH, Fuks Z, Scher HI: Cancer of the urethra and penis. In: DeVita VT Jr, Hellman S, Rosenberg SA, eds.: Cancer: Principles and Practice of Oncology. Philadelphia, Pa: Lippincott-Raven Publishers, 5th ed., 1997, pp 1386-1395.
  2. Chao KS, Perez CA: Penis and male urethra. In: Perez CA, Brady LW, eds: Principles and Practice of Radiation Oncology. Philadelphia, Lippincott-Raven Publishers, 3rd Edition, 1998, pp 1717-1732.

CLASIFICACION CELULAR

Prácticamente todos los carcinomas del pene se originan de células escamosas.


INFORMACION DE LAS ETAPAS

El sistema de clasificación más comúnmente usado es el siguiente:

Etapa I

El cáncer del pene en etapa I es cáncer limitado al glande y al prepucio, no complica el cuerpo del pene o los cuerpos cavernosos.

Etapa II

El cáncer del pene en etapa II ha invadido los cuerpos cavernosos del pene pero no se ha diseminado a los ganglios linfáticos en examen clínico.

Etapa III

El cáncer del pene en etapa III presenta propagación clínica a los ganglios linfáticos regionales en la ingle. La curación está relacionada con el número y extensión de los ganglios involucrados.

Etapa IV

El cáncer del pene en etapa IV representa cáncer invasor que ha causado extensa e inoperable afección de los ganglios linfáticos en la ingle y/o metástasis distantes.

El Comité Estadounidense Conjunto Sobre el Cáncer (AJCC por sus siglas en inglés) ha designado las etapas mediante clasificación TNM.[1]

Definiciones TNM

Tumor primario (T)
TX: No puede evaluarse el tumor primario
T0: No hay evidencia de tumor primario
Tis: Carcinoma in situ Ta: Carcinoma verrugoso no invasor
T1: Tumor invade tejido conectivo subepitelial
T2: Tumor invade cuerpo esponjoso o cavernoso
T3: Tumor invade uretra o próstata
T4: Tumor invade otras estructuras adyacentes

Ganglios linfáticos regionales (N)
NX: No pueden evaluarse los ganglios linfáticos regionales
N0: No hay metástasis a los ganglios linfáticos regionales
N1: Metástasis en un solo ganglio linfático superficial inguinal
N2: Metástasis en ganglios linfáticos inguinales superficiales múltiples o bilaterales
N3: Metástasis en ganglio(s) linfático(s) profundo(s) inguinal(es) o pélvico(s) unilateral(es) o bilateral(es)

Metástasis distante (M)
MX: No puede evaluarse la metástasis distante
M0: No hay metástasis distante
M1: Metástasis distante

Agrupación del AJCC por etapa

Etapa 0

Tis, N0, M0
Ta, N0, M0

Etapa I

T1, N0, M0

Etapa II

T1, N1, M0
T2, NO, MO
T2, N1, M0

Etapa III

T1, N2, M0
T2, N2, M0
T3, N0, M0
T3, N1, MO
T3, N2, M0

Etapa IV

T4, Cualquier N, M0
Cualquier T, N3, M0
Cualquier T, Cualquier N, M1

Bibliografía:

  1. Penis. In: American Joint Committee on Cancer: AJCC Cancer Staging Manual. Philadelphia, Pa: Lippincott-Raven Publishers, 5th ed., 1997, pp 215-217.

ASPECTOS GENERALES DE LAS OPCIONES DE TRATAMIENTO

Cuando el PDQ designa a un tratamiento como "estándar" o "en evaluación clínica" esto no debe tomarse como base para determinar si se otrogan reembolsos.


CANCER DEL PENE - ETAPA I

T1, N0, M0

El cáncer del pene en etapa I es curable.[1]

Opciones de tratamiento estándar:

1. Lesiones limitadas al prepucio: La escisión local amplia con circuncisión
puede ser terapia adecuada de control.

2. En el caso de carcinoma in situ del glande (también denominado como
eritroplasia de Queyrat o enfermedad de Bowen en el pene), con o sin complicación de piel adyacente, las opciones terapéuticas son:

3. En el caso de infiltración tumoral del glande, con o sin complicación de la
piel adyacente, la elección de terapia es determinada por el tamaño del tumor, grado de infiltración y grado de destrucción de tejido normal por el tumor. Las opciones terapéuticas equivalentes son: Opciones de tratamiento en evaluación clínica:

La terapia con rayo láser de Nd: YAG ha ofrecido un control/curación excelente con preservación de la apariencia cosmética y de función sexual.[6,7] Se ha empleado con éxito la terapia con rayo láser de CO2 para tratamiento de carcinoma in situ.[8]

Debido a la alta incidencia de metástasis ganglionares microscópicas, la disección inguinal electiva adicional de ganglios linfáticos clínicamente no complicados (negativos) en conjunción con amputación a menudo se usa para los pacientes con tumores diferenciados precariamente. Sin embargo, la linfadenectomía puede traer morbilidad sustancial como por ejemplo infección, necrosis de la piel, colapso de heridas, edema crónico e inclusive una tasa de mortalidad baja, pero finita. El impacto de la linfadenectomía profiláctica en la supervivencia es desconocido. Por estas razones, existen diversas opiniones en cuanto a su uso.[9-12]

Bibliografía:

  1. Harty JI, Catalona WJ: Carcinoma of the penis. In: Javadpour N, Ed.: Principles and Management of Urologic Cancer. Baltimore: Williams and Wilkins, 2nd ed., 1983, pp 581-597.
  2. Mohs FE, Snow SN, Messing EM, et al.: Microscopically controlled surgery in the treatment of carcinoma of the penis. Journal of Urology 133(6): 961-966, 1985.
  3. Lynch DF, Schellhammer PF: Tumors of the penis. In: Walsh PC, Retik AB, Vaughan ED, et al., eds.: Campbell's Urology. 7th ed., Philadelphia: W.B. Saunders, 1998, pp 2453-2478.
  4. Chao KS, Perez CA: Penis and male urethra. In: Perez CA, Brady LW, eds: Principles and Practice of Radiation Oncology. Philadelphia, Lippincott-Raven Publishers, 3rd Edition, 1998, pp 1717-1732.
  5. McLean M, Akl AM, Warde P, et al.: The results of primary radiation therapy in the management of squamous cell carcinoma of the penis. International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics 25(4): 623-628, 1993.
  6. Hofstetter A, Frank F: Laser use in urology. In: Dixon JA, Ed.: Surgical Application of Lasers. Chicago: Year Book Medical Publishers, Inc., 1983, pp 146-162.
  7. Horenblas S, van Tinteren H, Delemarre JF, et al.: Squamous cell carcinoma of the penis: II. treatment of the primary tumor. Journal of Urology 147(6): 1533-1538, 1992.
  8. Rosemberg SK, Fuller TA: Carbon dioxide rapid superpulsed laser treatment of erythroplasia of Queyrat. Urology 16(2): 181-182, 1980.
  9. Theodorescu D, Russo P, Zhang ZF, et al.: Outcomes of initial surveillance of invasive squamous cell carcinoma of the penis and negative nodes. Journal of Urology 155(5): 1626-1631, 1996.
  10. Lindegaard JC, Nielsen OS, Lundbeck FA, et al.: A retrospective analysis of 82 cases of cancer of the penis. British Journal of Urology 77(6): 883-890, 1996.
  11. Ornellas AA, Seixas AL, Marota A, et al.: Surgical treatment of invasive squamous cell carcinoma of the penis: retrospective analysis of 350 cases. Journal of Urology 151(5), 1244-1249, 1994.
  12. Young MJ, Reda DJ, Waters WB: Penile carcinoma: a twenty-five-year experience. Urology 38(6): 529-532, 1991.

CANCER DEL PENE - ETAPA II

T1, N1, M0 o T2, N0, M0 o T2, N1, M0

Opciones de tratamiento estándar:

El cáncer del pene en etapa II se maneja con mayor frecuencia mediante amputación peneal para obtener control local. Que la amputación sea parcial, total o radical dependerá del grado y ubicación del neoplasma. Radioterapia con recuperación quirúrgica es un enfoque alternativo.[1-4]

Opciones de tratamiento en evaluación clínica:

La terapia con rayo láser de Nd: YAG ha sido usada para preservar el pene en pacientes seleccionados con lesiones pequeñas.[5]

Debido a la alta incidencia de metástasis ganglionares microscópicas, la disección inguinal electiva adicional de ganglios linfáticos clínicamente no complicados (negativos) en conjunción con amputación a menudo se usa para los pacientes con tumores diferenciados precariamente. Sin embargo, la linfadenectomía puede traer morbilidad sustancial como por ejemplo infección, necrosis de la piel, colapso de heridas, edema crónico e inclusive una tasa de mortalidad baja, pero finita. El impacto de la linfadenectomía profiláctica en la supervivencia es desconocido. Por estas razones, existen diversas opiniones en cuanto a su uso.[6-9]

Bibliografía:

  1. Harty JI, Catalona WJ: Carcinoma of the penis. In: Javadpour N, Ed.: Principles and Management of Urologic Cancer. Baltimore: Williams and Wilkins, 2nd ed., 1983, pp 581-597.
  2. Schellhammer PF, Spaulding JT: Carcinoma of the penis. In: Paulson DF: Genitourinary Surgery. New York: Churchill Livingston, Vol 2, 1984, pp 629-654.
  3. Johnson DE, Lo RK: Tumors of the penis, urethra, and scrotum. In: deKernion JB, Paulson DF, Eds.: Genitourinary Cancer Management. Philadelphia: Lea and Febiger, 1987, pp 219-258.
  4. McLean M, Akl AM, Warde P, et al.: The results of primary radiation therapy in the management of squamous cell carcinoma of the penis. International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics 25(4): 623-628, 1993.
  5. Horenblas S, van Tinteren H, Delemarre JF, et al.: Squamous cell carcinoma of the penis: II. treatment of the primary tumor. Journal of Urology 147(6): 1533-1538, 1992.
  6. Theodorescu D, Russo P, Zhang ZF, et al.: Outcomes of initial surveillance of invasive squamous cell carcinoma of the penis and negative nodes. Journal of Urology 155(5): 1626-1631, 1996.
  7. Lindegaard JC, Nielsen OS, Lundbeck FA, et al.: A retrospective analysis of 82 cases of cancer of the penis. British Journal of Urology 77(6): 883-890, 1996.
  8. Ornellas AA, Seixas AL, Marota A, et al.: Surgical treatment of invasive squamous cell carcinoma of the penis: retrospective analysis of 350 cases. Journal of Urology 151(5), 1244-1249, 1994.
  9. Young MJ, Reda DJ, Waters WB: Penile carcinoma: a twenty-five-year experience. Urology 38(6): 529-532, 1991.

CANCER DEL PENE - ETAPA III

T1, N2, M0 o T2, N2, M0 o T3, N0, M0 o T3, N1, M0, o T3, N2, M0

La adenopatía inguinal en pacientes con cáncer del pene es común pero puede ser el resultado de la infección más que del neoplasma. Si se palpan ganglios linfáticos agrandados tres o más semanas después de la remoción de la lesión primaria infectada y después de un curso terapéutico con antibióticos, se deberá efectuar la disección bilateral de ganglios linfáticos inguinales.

En casos de metástasis comprobada a ganglios linfáticos inguinales regionales sin evidencia de propagación distante, la disección bilateral ilioinguinal es el tratamiento de elección.[1-4] Sin embargo, ya que muchos pacientes con ganglios linfáticos positivos no se curan, los ensayos clínicos pueden ser apropiados.

Opciones de tratamiento estándar:

1. Metástasis clínicamente evidente a ganglios linfáticos regionales sin
evidencia de propagación distante es una indicación para disección bilateral de los ganglios linfáticos ilioinguinales después de amputación del pene.[5]

2. La radioterapia puede ser considerada como una alternativa a la disección de
los ganglios linfáticos en pacientes que no son candidatos para cirugía.

3. La irradiación postoperatoria puede reducir la incidencia de recidivas
inguinales.

Opciones de tratamiento estándar en evaluación clínica:

Los ensayos clínicos que usan radiosensibilizadores o fármacos citotóxicos son apropiados. Una combinación de vincristina, bleomicina y metotrexato ha sido efectiva tanto como terapia neoadyuvante como coadyuvante.[6] Cisplatino (100 miligramos por metro cuadrado) como terapia neoadyuvante más infusión continua de 5-fluorouracilo también se ha mostrado que es efectiva.[5] Cisplatino como agente único (50 miligramos por metro cuadrado) fue evaluado en un ensayo grande y se encontró que es inefectivo.[7]

Debido a la alta incidencia de metástasis ganglionares microscópicas, la disección inguinal electiva adicional de ganglios linfáticos clínicamente no complicados (negativos) en conjunción con amputación a menudo se usa para los pacientes con tumores diferenciados precariamente. Sin embargo, la linfadenectomía puede traer morbilidad sustancial como por ejemplo infección, necrosis de la piel, colapso de heridas, edema crónico e inclusive una tasa de mortalidad baja, pero finita. El impacto de la linfadenectomía profiláctica en la supervivencia es desconocido. Por estas razones, existen diversas opiniones en cuanto a su uso.[2,3,8,9]

Bibliografía:

  1. Harty JI, Catalona WJ: Carcinoma of the penis. In: Javadpour N, Ed.: Principles and Management of Urologic Cancer. Baltimore: Williams and Wilkins, 2nd ed., 1983, pp 581-597.
  2. Theodorescu D, Russo P, Zhang ZF, et al.: Outcomes of initial surveillance of invasive squamous cell carcinoma of the penis and negative nodes. Journal of Urology 155(5): 1626-1631, 1996.
  3. Lindegaard JC, Nielsen OS, Lundbeck FA, et al.: A retrospective analysis of 82 cases of cancer of the penis. British Journal of Urology 77(6): 883-890, 1996.
  4. Lynch DF, Schellhammer PF: Tumors of the penis. In: Walsh PC, Retik AB, Vaughan ED, et al., eds.: Campbell's Urology. 7th ed., Philadelphia: W.B. Saunders, 1998, pp 2453-2478.
  5. Fisher HA, Barada JH, Horton J, et al.: Neoadjuvant therapy with cisplatin and 5-fluorouracil for stage III squamous cell carcinoma of the penis. Journal of Urology 143(4 Suppl): A-653, 352A, 1990.
  6. Pizzocaro G, Piva L: Adjuvant and neoadjuvant vincristine, bleomycin, and methotrexate for inguinal metastases from squamous cell carcinoma of the penis. Acta Oncologica 27(6B): 823-824, 1988.
  7. Gagliano RG, Blumenstein BA, Crawford ED, et al.: Cis-diamminedichloroplatinum in the treatment of advanced epidermoid carcinoma of the penis: a Southwest Oncology Group study. Journal of Urology 141(1): 66-67, 1989.
  8. Ornellas AA, Seixas AL, Marota A, et al.: Surgical treatment of invasive squamous cell carcinoma of the penis: retrospective analysis of 350 cases. Journal of Urology 151(5), 1244-1249, 1994.
  9. Young MJ, Reda DJ, Waters WB: Penile carcinoma: a twenty-five-year experience. Urology 38(6): 529-532, 1991.

CANCER DEL PENE - ETAPA IV

T4 cualquier N, M0 o Cualquier T, N3, M0 o Cualquier T, cualquier N, M1

No hay un tratamiento estándar que sea curativo para los pacientes con cáncer peneal en etapa IV. La terapia se dirige hacia la paliación, que puede lograrse con cirugía o radioterapia.

Opciones de tratamiento estándar:

1. La cirugía paliativa puede considerarse para controlar la lesión peneal local
y aún para prevenir necrosis, infección y hemorragia que pueden resultar del descuido de una adenopatía regional.

2. La irradiación puede ser paliativa para el tumor primario, para la adenopatía
regional y para las metástasis óseas.

Opciones de tratamiento estándar en evaluación clínica:

Ensayos clínicos que combinan quimioterapia con métodos paliativos de control local se consideran apropiados para tales pacientes (los fármacos quimioterapéuticos evaluados que tienen alguna eficacia son vincristina, cisplatino, metotrexato y bleomicina). La combinación de vincristina, bleomicina y metotrexato ha sido eficaz tanto como terapia coadyuvante como neoadyuvante.[1]

Bibliografía:

  1. Pizzocaro G, Piva L: Adjuvant and neoadjuvant vincristine, bleomycin, and methotrexate for inguinal metastases from squamous cell carcinoma of the penis. Acta Oncologica 27(6B): 823-824, 1988.

CANCER DEL PENE - RECURRENTE

La enfermedad local recidivante puede ser tratada con cirugía o radioterapia. Los pacientes que no obtienen resultados con irradiación como tratamiento inicial a menudo pueden recuperarse por medio de amputación del pene. Los pacientes con recidivas ganglionares que no son controlables por medidas locales son candidatos para ensayos clínicos en fase I y II que evalúan nuevos productos biológicos y agentes quimioterapéuticos.[1-5]

Bibliografía:

  1. Pizzocaro G, Piva L: Adjuvant and neoadjuvant vincristine, bleomycin, and methotrexate for inguinal metastases from squamous cell carcinoma of the penis. Acta Oncologica 27(6B): 823-824, 1988.
  2. Ahmed T, Sklaroff R, Yagoda A: Sequential trials of methotrexate, cisplatin and bleomycin for penile cancer. Journal of Urology 132(3): 465-468, 1984.
  3. Dexeus FH, Logothetis CJ, Sella A, et al.: Combination chemotherapy with methotrexate, bleomycin and cisplatin for advanced squamous cell carcinoma of the male genital tract. Journal of Urology 146(5): 1284-1287, 1991.
  4. Fisher HA, Barada JH, Horton J, et al.: Neoadjuvant therapy with cisplatin and 5-fluorouracil for stage III squamous cell carcinoma of the penis. Journal of Urology 143(4 Suppl): A-653, 352A, 1990.
  5. Hussein AM, Benedetto P, Sridhar KS: Chemotherapy with cisplatin and 5-fluorouracil for penile and urethral squamous cell carcinomas. Cancer 65(3): 433-438, 1990.
Date Last Modified: 08/2002


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Dr. G. Quade

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