"Cáncer del esófago"
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Cáncer del esófago
208/00089
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- Informacion General
- Clasificacion Celular
- Informacion Sobre Las Etapas
- Aspectos Generales De Las Opciones De Tratamiento
- Cancer Esofagico - Etapa 0
- Cancer Esofagico - Etapa I
- Cancer Esofagico - Etapa II
- Cancer Esofagico - Etapa III
- Cancer Esofagico - Etapa IV
- Cancer Esofagico - Recurrente
CancerMail del Instituto Nacional del Cáncer
Información del PDQ para profesionales de la salud
Importante: La presente información está dirigida principalmente al
personal médico y otros profesionales de la salud. Si usted tiene
alguna pregunta relacionada al tema, puede preguntarle a su médico,
comunicarse con el Servicio de Información del Cáncer al
1-800-4-CANCER (1-800-422-6237)
Nota: El PDQ también pone a su disposición sumarios adicionales, que contienen
información por separado sobre los exámenes para la detección y la prevención del
cáncer del esófago.
La incidencia de cáncer del esófago ha aumentado durante las últimas décadas,
coincidiendo con un cambio en la tipología histológica y la ubicación del tumor
primario.[1,2] Hoy en día, en los Estados Unidos y Europa Occidental, el
adenocarcinoma del esófago ocurre con mayor frecuencia que el carcinoma de
células escamosas; la mayoría de los tumores se presentan en el esófago distal.
Se desconocen las causas de este aumento en la incidencia del adenocarcinoma
esofágico y de los cambios demográficos observados.
Los tumores del estroma gastrointestinal pueden presentarse en el esófago y
generalmente son de carácter benigno. (Para obtener mayor información, favor de
ver el sumario del PDQ sobre el tratamiento del sarcoma de tejido blando en
adultos)
A pesar de que se ha identificado los factores de riesgo de desarrollar carcinoma
de células escamosas del esófago (tabaco, alcohol, alimentación, etc.), los
factores de riesgo asociados con el adenocarcinoma del esófago son menos
obvios.[2] La presencia del esófago de Barrett se asocia con mayor riesgo de
desarrollar adenocarcinoma del esófago, y el reflujo crónico se considera la
causa predominante de la metaplasia de Barrett. Los resultados de un estudio
sueco de casos, controlado y basado en la población, da fuertes indicios de que
el reflujo gastroesofágico sintomático es un factor de riesgo en el
adenocarcinoma del esófago. La frecuencia, severidad y duración de los síntomas
del reflujo también muestran una correlación positiva con el aumento del riesgo
de desarrollar adenocarcinoma del esófago.[3]
El cáncer del esófago es una enfermedad tratable pero rara vez curable. La
supervivencia global a los 5 años en los pacientes que se pueden someter a
cirugía es de 5% a 20%. De vez en cuando se presenta un paciente con la
enfermedad en su etapa inicial que tiene mejor oportunidad de supervivencia. Los
pacientes que presentan displasia severa en la mucosa esofágica distal de
Barrett, usualmente presentan cáncer in situ e incluso invasivo circunscritos a
la región displásica. Después de la resección, estos pacientes suelen tener un
pronóstico excelente.
Las modalidades principales de tratamiento son la cirugía sola y la quimioterapia
con radioterapia. La modalidad de terapia combinada (quimioterapia más cirugía o
quimioterapia y radioterapia más cirugía) está bajo evaluación clínica. Se puede
obtener paliación eficaz en casos individuales con varias combinaciones de
cirugía, quimioterapia, radioterapia, férulas,[4] terapia fotodinámica [5-7] y
terapia endoscópica con láser de neodimio: itrio-aluminio-granate (Nd:YAG por sus
siglas en inglés).[8]
Una de las mayores dificultades en la asignación y comparación de las modalidades
de tratamiento de los pacientes con cáncer del esófago, es la carencia de una
clasificación preoperatoria precisa. Entre las modalidades de clasificación
estándar no invasiva, tenemos la tomografía computarizada (TC)del tórax y del
abdomen, y ultrasonido endoscópico (EUS, por sus siglas en inglés). Lo preciso de
la clasificación de la profundidad tumoral en general del EUS es de 85% a 90% en
comparación con el 50% a 80% de la TC; la precisión de la clasificación nodal
regional es de 70% a 80% del EUS y del 50% a 70% del TC. [9,10] La aspiración por
aguja fina (FNA, siglas en inglés) guiada por EUS, para el estadiaje de ganlios
linfáticos, está bajo evaluación prospectiva; una serie retrospectiva dió
informes de la existencia de estadiaje nodal regional EUS-FNA, de un 93% de
precisión. [11] Algunos centros quirúrgicos son partícipes de la toracoscopía y
la laparoscopía en la clasificación del cáncer esofágico. [12-14] Las tomografías
con emisión de positrones, no invasivas que utilizan análogos de la glucosa
radiomarcada 18-F-fluoro-deoxy-D-glucose para la clasificación preoperatoria del
cáncer esofágico, está bajo evaluación clínica y podría resultar útil en la
detección de la enfermedad en etapa IV.[15]
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Menos del 50% de los casos de cáncer esofágico son carcinomas escamocelulares.
Los adenocarcinomas que típicamente aparecen en el esófago de Barrett representan
al menos el 50% de las lesiones malignas y la incidencia de esta histología
parece estar aumentando. El esófago de Barrett contiene epitelio glandular en
dirección cefálica a la unión esofagogástrica. Puede observarse tres tipos
diferentes de epitelio glandular: epitelio columnar metaplásico, epitelio
glandular metaplásico de células parietales dentro de la pared esofágica y
epitelio intestinal metaplásico con células caliciformes típicas. La displasia
tiende a desarrollarse especialmente en la mucosa de tipo intestinal.
Los tumores del estroma gastrointestinal pueden presentarse en el esófago y
generalmente son de carácter benigno. (Para obtener mayor información, favor de
ver el sumario del PDQ sobre el tratamiento del sarcoma de tejido blando en
adultos)
La etapa determina si la estrategia terapéutica se abordará con intención
curativa o paliativa. El Comité estadounidense conjunto sobre el cáncer (AJCC,
por sus siglas en inglés) ha designado las etapas mediante la clasificación
TNM[1]
Tumor primario (T)
-
TX: No puede evaluarse un tumor primario
T0: No hay evidencia de tumor primario
Tis: Carcinoma in situ
T1: Tumor invade la lámina propia o la submucosa
T2: Tumor invade la muscularis propia
T3: Tumor invade la túnica adventicia
T4: Tumor invade las estructuras adyacentes
Ganglios linfáticos regionales (N)
-
NX: No pueden evaluarse ganglios linfáticos regionales
N0: No hay metástasis a los ganglios linfáticos regionales
N1: Metástasis a los ganglios linfáticos regionales
Metástasis distante (M)
-
MX: No puede evaluarse metástasis distante
M0: No hay metástasis distante
M1: Metástasis distante
Tumores del esófago torácico inferior
-
M1a: Metástasis a los ganglios linfáticos celiacos
M1b: Otras metástasis distantes
Tumores del esófago torácico medio
-
M1a: No se aplica
M1b: Metástasis a los ganglios linfáticos no regionales y/u otras
metástasis distantes
Tumores del esófago torácico superior
-
M1a: Metástasis a los ganglios linfáticos cervicales
M1b: Otras metástasis distantes
Para tumores del esófago torácico medio, úsese solamente M1b, ya que estos
tumores con metástasis en los ganglios linfáticos no regionales tienen un
pronóstico tan precario como aquellos con metástasis en otros lugares distantes.
-
Tis, N0, M0
-
T1, N0, M0
-
T2, N0, M0
T3, N0, M0
-
T1, N1, M0
T2, N1, M0
-
T3, N1, M0
T4, Cualquier N, M0
-
Cualquier T, Cualquier N, M1
-
Cualquier T, Cualquier N, M1a
-
Cualquier T, Cualquier N, M1b
El sistema de clasificación actual para el cáncer esofágico se basa mayormente en
datos retrospectivos del Comité Japonés para el Registro del Carcinoma Esofágico.
Este se aplica más bien a los pacientes con carcinoma escamoso de los tercios
superior y mediano del esófago, que a los que tienen adenocarcinoma de la unión
esofágica y gastroesofágica distal, cada vez más común.[2] Se ha criticado en
particular la clasificación de los ganglios linfáticos abdominales afectados como
enfermedad M1. La presencia de ganglios linfáticos abdominales positivos no
parece acarrear un pronóstico tan grave como el de la metástasis a los órganos
distales.[3] No hay que pensar necesariamente que los pacientes que presentan
linfadenopatía regional o del eje celiaco tienen enfermedad no resecable debido a
la metástasis. Siempre que sea posible se debe realizar la resección completa del
tumor primario y una linfadenoctomía apropiada.
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La prevalencia de la metaplasia de Barrett en el adenocarcinoma del esófago
indica que el esófago de Barrett puede ser una afección premaligna. En los
pacientes con metaplasia de Barrett que presentan displasia de alto grado debe
pensarse seriamente en realizar una resección. La vigilancia endoscópica de los
pacientes con metaplasia de Barrett puede detectar el adenocarcinoma en una etapa
más temprana y más susceptible de resección curativa.[1] La tasa de
supervivencia de los pacientes con cáncer esofágico es precaria. Los tumores
pequeños asintomáticos limitados a la mucosa o submucosa esofágica se detectan
solamente por casualidad. En el caso de estos tumores pequeños, la cirugía es el
tratamiento preferido. Una vez que se presentan los síntomas (disfagia, en la
mayoría de los casos), el cáncer esofágico generalmente ya ha invadido la
muscularis propia o más allá, y puede haber metastatizado a los ganglios
linfáticos u otros órganos.
En presencia de obstrucción esofágica completa, sin evidencia clínica de
metástasis sistémica, se considera que la excisión quirúrgica del tumor con
movilización del estómago para reemplazar el esófago ha sido el método más
tradicional en el alivio de la disfagia. En los Estados Unidos, la edad promedio
de los pacientes que presentan cáncer del esófago es de 67 años.[2] Los
resultados de una revisión retrospectiva de 505 pacientes consecutivos que fueron
operados por un solo equipo quirúrgico en un período de 17 años, no arrojaron
ninguna diferencia en la mortalidad perioperatoria, la supervivencia media ni en
los beneficios paliativos de la esofagectomía en la disfagia cuando un grupo de
pacientes mayores de 70 años se comparó con sus compañeros más jóvenes.[3] [Nivel
de evidencia: 3iiA, 3iiB] Todos los pacientes en esta serie fueron seleccionados
para la cirugía basándose en su posible riesgo operatorio. La edad por sí sola no
debería determinar la terapia para los pacientes con enfermedad potencialmente
resecable.
Hay una polémica en cuanto al procedimiento quirúrgico óptimo. Un grupo es
partidario de la esofagectomía transhiatal con anastomosis del estómago al
esófago cervical; otro aboga por la movilización abdominal del estómago y
excisión transtorácica del esófago con anastomosis del estómago al esófago
torácico superior o al esófago cervical. En los pacientes con obstrucción parcial
esofágica, la disfagia puede aliviarse, en algunas ocasiones, con la colocación
de una férula metálica expansible [4] o con radioterapia si el paciente tiene
enfermedad diseminada o no es candidato para la cirugía. Se ha observado el uso
de otros métodos para aliviar la disfagia, tales como la terapia con láser y la
electrocoagulación para destruir el tumor intraluminal. [5-8]
El tratamiento quirúrgico en el caso del cáncer esofágico resecable, da como
resultado una tasa de supervivencia a los 5 años de 5% a 20%, y tasas de
supervivencia más altas en los pacientes con cáncer en su etapa inicial. Esto se
asocia con una tasa de mortalidad operatoria de menos de 10%.[9] Con el fin de
evitar esta mortalidad perioperatoria y de aliviar la disfagia, se ha estudiado
el uso de radioterapia definitiva en combinación con quimioterapia. Una serie
proveniente de Fox Chase que evalúa la radioterapia y quimioterapia con
fluorouracilo y mitomicina produjo una tasa de control local de 75%, asociada con
mejoría en el tragar y una supervivencia actuarial libre de enfermedad a los 5
años de 30% (supervivencia global de 18%) para pacientes con enfermedad en etapas
I y II.[10] Una prueba clínica aleatoria entre grupos de quimioterapia y
radioterapia contra radioterapia sola dio por resultado una mejoría en la
supervivencia a los 5 años para el grupo de modalidad combinada (26% contra
0%).[11] Un ensayo de 135 del Eastern Cooperative Oncology Group (Grupo
Oncológico Cooperativo Oriental), indicó que la quimioterapia más radiación
produjo una tasa de supervivencia a los 2 años mejor que la radioterapia
sola,[12] resultado semejante al del ensayo del Radiation Therapy Oncology Group
(Grupo de Radioterapia Oncológica).[11] Varios ensayos clínicos en fase II
indican una mejoría en la supervivencia con la radioquimioterapia de inducción
seguida de resección cuando ésta se compara con la cirugía sola en grupos de
control históricos.[13-19] Aproximadamente un 25% de los pacientes logran tener
una respuesta patológica completa, aunque en algunas series esto ocurrió a
expensas de un aumento en la morbilidad y mortalidad postoperatorias.
Los ensayos en fase III han comparado la quimioradioterapia concurrente
preoperatoria versus cirugía sola, en los pacientes con cáncer del esófago.
[20-22] En un estudio prospectivo aleatorio que abarcó muchos centros se comparó
la quimioterapia preoperatoria combinada (cisplatino) y radioterapia (3.700 cGy
en fracciones de 370 cGy) seguidas de cirugía con la cirugía sola en pacientes
con carcinoma de células escamosas, no se mostró mejoría en la supervivencia
total y hubo una mortalidad postoperatoria significativamente más alta (12%
contra 4% en el grupo usando la modalidad de combinación.[20] Un ensayo clínico
de fase III realizado en una sola institución en pacientes con adenocarcinoma del
esófago ha mostrado un modesto beneficio en la supervivencia (16 meses contra 11
meses) de los pacientes tratados con radioquimioterapia de inducción consistente
en 5-fluorouracilo, cisplatino y fracciones de 4.000 cGy (267 fracciones cGy) más
cirugía cuando fue comparada con la resección quirúrgica sola.[21] Finalmente, un
ensayo llevado a cabo en una institución, distribuyó los pacientes de forma
aleatoria de la siguiente forma: (75% con adenocarcinoma) en fluoracilo-5,
cisplatino, vinblastina y radioterapia (1.5 Gy dos veces por día para un total de
45 Gy)más resección versus esofagectomía sola.[21] Después de un seguimiento de
poco más de 8 años, no se observó diferencia significativa alguna entre la
cirugía sola y la terapia de modalidad combinada, con respecto a la supervivencia
media(17.6 meses versus 16.9 meses) supervivencia en general (16% versus 30% en 3
años) basado en los resultados de estos tres ensayos aleatorios prospectivos, la
quimioradioterapia preoperatoria aún debe tomarse en cuenta en la evaluación
clínica.
Dos estudios aleatorios han mostrado que no existe un beneficio de supervivencia
general significativo en torno a la terapia de radiación postoperatoria,
comparado con la cirugía sola.[23,24]A todo paciente recién diagnosticado se le
debe considerar como candidato idóneo para participar en ensayos clínicos donde
se prueban nuevas terapias y se comparan varias modalidades de tratamiento.
Debe darse atención especial al apoyo nutricional en cualquier paciente sometido
a tratamiento para cáncer esofágico.
Cuando el PDQ designa a un tratamiento como "estándar" o "en evaluación clínica",
esto no debe tomarse como base para determinar si se otorgan reembolsos
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Opciones de tratamiento estándar:
Cirugía.
Opciones de tratamiento en evaluación clínica:
Ensayos clínicos como los descritos en los aspectos del tratamiento. Consulte el
PDQ y Cancer.gov (Http: //cancer.gov/clinical-trials) para obtener información
sobre los ensayos clínicos para pacientes con cáncer del esófago.
Opciones de tratamiento estándar:
Cirugía.
Opciones de tratamiento en evaluación clínica:
Quimioterapia más radioterapia con cirugía posterior o sin ella.[1,2]
Para mayor información sobre ensayos clínicos en curso a través del NCI en
(Http: //cancer.gov/clinical_trials)
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Opciones de tratamiento estándar:
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Opciones de tratamiento en evaluación clínica:
Quimioterapia más radioterapia con cirugía posterior o sin ella.[1,2]
Para mayor información sobre ensayos clínicos en curso a través del NCI en
(Http: //cancer.gov/clinical-trials)
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Herskovic A, Al-Sarraf M: Combination of 5-fluorouracil and radiation in
esophageal cancer. Seminars in Radiation Oncology 7(4): 283-290, 1997.
Al momento del diagnóstico, aproximadamente el 50% de los pacientes con cáncer
del esófago, presentan enfermedad metastásica y se podrían ser candidatos a
terapia paliativa [1]
Opciones de tratamiento estándar:
1. Férulas endoscópicas colocadas como paliativo a las disfagia.[2]
2. Radioterapia con intubación y dilatación intraluminal o sin ellas.
3. La braquiterapia intraluminal también puede aliviar la disfagia [3,4]
4. Destrucción del tumor endoluminal con láser Nd:YAG o electrocoagulación.[5]
5. La quimioterapia ha producido respuesta parcial en pacientes con
adenocarcinoma esofágico metastásico distal.[6,7]
Opciones de tratamiento en evaluación clínica:
Existen muchos agentes activos en el cáncer esofágico. Con frecuencia se puede
notar tasas de respuesta objetivas del 30% al 50% y supervivencia media de menos
de un año, cuando se informa de los resultados de regímenes de combinación
basados en platino con fluoracilo y un taxano o un inhibidor de la
topoisomerasa.[1]
Ensayos clínicos en los que se evalúan un solo agente o una quimioterapia
combinada. Mayor información sobre ensayos clínicos en curso, se encuentran
disponibles a través del NCI (Http: //cancer.gov/clinical-trials).
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advanced esophagogastric cancer. Journal of Clinical Oncology 20(8):
1996-2004, 2002.
Todos los pacientes con cáncer esofágico recurrente presentan problemas difíciles
en la paliación. Todo paciente, siempre que sea posible, debe considerarse
candidato para pruebas clínicas como las descritas en los aspectos del
tratamiento.
Opciones de tratamiento estándar:
Uso paliativo de cualquier terapia estándar, incluso la atención complementaria.
Opciones de tratamiento en evaluación clínica:
Ensayos clínicos como los descritos en los aspectos del tratamiento. Si necesita
información sobre pruebas clínicas en curso del NCI, estas están disponibles en
(Http: //cancer.gov/clinical-trials).
Date Last Modified: 11/2002
El Sistema Computarizado de Información sobre el Cáncer PDQ contiene
información adicional que no esta disponible en CancerMail: directorio de
instituciones y médicos que dan tratamiento a pacientes con cáncer y un
listado de protocolos de estudios clinicos activos. Para mayor información
sobre el acceso al PDQ, consulte el Contenido de CancerMail y asi podra
obtener los codigos referentes a la disponibilidad del PDQ.
PDQ por pacientes
Dr. G. Quade
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