Definition: An inherited condition marked by the following: (1) one or more first- or second-degree relatives (parent, sibling, child, grandparent, grandchild, aunt, or uncle) with malignant melanoma; (2) many moles, some of which are atypical (asymmetrical, raised, and/or different shades of tan, brown, black, or red) and often of different sizes; and (3) moles that have specific features when examined under a microscope. FAMMM syndrome increases the risk of melanoma and may increase the risk of pancreatic cancer. Also called FAMMM syndrome.Cancer.govPatient
síndrome de melanoma familiar atípico con molas múltiplesSíndrome de FAMMM (por sus siglas en inglés). Afección hereditaria caracterizada por lo siguiente: 1) uno o más parientes en el orden de primer o segundo grado (padre, hermano, hijo, abuelo, nieto, tía o tío) con melanoma maligno; 2) muchos lunares, algunos de los cuales son atípicos (asimétricos, elevados o de diferentes tonalidades de color tostado, marrón, negro o rojo) y, con frecuencia, de tamaños distintos; y 3) lunares que tienen características específicas cuando se examinan bajo un microscopio. El síndrome de FAMMM aumenta el riesgo de padecer de melanoma y puede aumentar el riesgo de padecer de cáncer de páncreas. También se llama síndrome de FAMMM.Cancer.govPatient2003-01-26 Date last modified: 2007-01-24