
La nasofaringe tiene una forma cuboide. Las paredes laterales están formadas por la trompa de Eustaquio y la fosa de Rosenmuller. El techo, descendiente de la parte anterior a la posterior, está rodeado por la hipófisis faríngea, la amígdala faríngea y la bolsa faríngea, con la base del cráneo en la parte superior. Anteriormente, la nasofaringe termina en la coana posterior y cavidad nasal, y el límite posterior está formado por los músculos de la pared faríngea posterior. En la parte inferior, la nasofaringe termina en una línea horizontal imaginaria formada por la superficie superior del paladar blando y la pared posterior faríngea.
A diferencia de otros cánceres de células escamosas de la cabeza y del cuello, no parece que el cáncer de la nasofaringe esté vinculado con el consumo excesivo de tabaco o ingesta moderada de alcohol (no más de 15 bebidas a la semana). Los factores que se piensa que predisponen a este tumor son los siguientes:
Los síntomas y signos cuando se presenta el cáncer incluyen los siguientes:
En el paciente que presenta solo adenopatía cervical, el hallazgo de material genómico del VEB en el tejido después de la amplificación del ADN con la reacción en cadena de la polimerasa provee pruebas fehacientes de un tumor nasofaríngeo primario y se deberá conducir una búsqueda concertada en esa área. [4]
El diagnóstico se hace mediante biopsia de la masa nasofaríngea. Las pruebas diagnósticas incluyen las siguientes: [5]
Cualquier indicación clínica o de laboratorio de metástasis a distancia debe conllevar una evaluación adicional de otros sitios. Antes de iniciar un tratamiento con radiación, es particularmente importante una evaluación dental cuidadosa e higiene y tratamientos orales. La IRM suele ser más útil que la exploración por TC para evaluar el compromiso de la base del cráneo y definir la extensión de las anomalias detectadas. [5] [6] [7]
Los factores pronósticos principales que influyen negativamente en el resultado del tratamiento incluyen los siguientes: [8]
Otros factores vinculados con una disminución de la supervivencia que estuvieron presentes en algunos estudios, pero no en todos son los siguientes:
Los cánceres pequeños de la nasofaringe son altamente curables mediante radioterapia y los pacientes con estos cánceres pequeños han exhibido tasas de supervivencia de 80 a 90%. [10]
Las lesiones moderadamente avanzadas sin prueba clínica de diseminación hasta los ganglios linfáticos cervicales son a menudo curables y los pacientes con estas lesiones han mostrado tasas de supervivencia de 50 a 70%.
El seguimiento de los pacientes incluye las siguientes pruebas:
El seguimiento de los pacientes deberá incluir lo siguiente:
Aunque la mayoría de las recaídas se presentan dentro de los cinco años del diagnóstico, la recaída puede verse a intervalos más largos. La incidencia de segundos cánceres primarios es menor que después del tratamiento de los tumores en otros lugares de la cabeza y el cuello. [11]
El cáncer de células escamosas pobremente diferenciado se ha relacionado con los anticuerpos contra el VEB. [4] [12] Las valoraciones altas de anticuerpos contra el antígeno de la cápside vírica y el antígeno temprano, especialmente de clase alta de IgA, o las valoraciones altas que persisten después de terapia se han relacionado con un pronóstico más desalentador. [13] Este hallazgo continúa en evaluación.
En la nasofaringe se pueden presentar tumores de diversas histologías, pero este análisis sobre la estadificación del cáncer de la nasofaringe del American Joint Committee on Cancer, se refiere exclusivamente al carcinoma de la nasofaringe en grado I-, II-, y tipo-III de la OMS.
Consultar la lista del NCI de ensayos clínicos sobre el cáncer que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés nasopharyngeal cancer. La lista de ensayos se puede reducir aun más por la ubicación donde se realizan, los medicamentos que se utilizan, el tipo de intervención y otros criterios. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.
Aunque en la nasofaringe puede surgir una variedad amplia de tumores malignos, aquí solo se analiza el carcinoma de células escamosas porque el manejo de los otros tipos varía considerablemente según la histología. Las subdivisiones del carcinoma de células escamosas en este sitio son las siguientes:
El sistema de gradación histopatológica de la Organización Mundial de la Salud (OMS) describe tres tipos de cáncer de la nasofaringe:
Entre las subdivisiones previas del carcinoma de la nasofaringe se incluía el linfoepitelioma, el cual se clasifica en la actualidad como OMS de grado lll que se caracteriza por infiltrante linfoideo. [1]
El tipo de cáncer de grado tipo l de la OMS constituye el 20% de los casos en los Estados Unidos y se le relaciona con el uso del tabaco y el alcohol; los grados ll y lll de la OMS representan la forma endémica que se encuentra en el sur de China.
La presencia de queratina se ha relacionado con control local y supervivencia disminuidos.
Nota: la séptima edición (2010) del AJCC Cancer Staging Manual del American Joint Committee on Cancer actualizó la información de esta sección acerca de la estadificación. El Consejo Editorial sobre Tratamientos de Adultos del PDQ, responsable de las actualizaciones de este sumario, está revisando las nuevas categorías de la estadificación para determinar si es necesario realizar cambios adicionales en otras partes del sumario. Los cambios necesarios se realizarán lo más pronto que sea posible.
Los sistemas de estadificación son todos de estadificación clínica, y se fundamentan en el mejor estimado posible del grado de enfermedad antes del tratamiento. [1] [2] La evaluación del tumor primario se basa en la inspección y palpación, y la evaluación endoscópica con fibra óptica. El tumor se debe confirmar histológicamente, y se puede incluir cualquier otro dato patológico obtenido en la biopsia. La evaluación de la función de los nervios craneales es especialmente pertinente para los tumores de la nasofaringe. Las áreas de drenaje ganglionar correspondientes se examinan mediante palpación cuidadosa y evaluación radiológica. Los ganglios linfáticos retrofaríngeos son los primeros equelones de drenaje. [3] [4] La información que proveen los estudios de imaginología diagnóstica se puede usar en la estadificación. La imaginología por resonancia magnética, proveen información adicional a la exploración por tomografía computarizada en la evaluación de la invasión a la base del cráneo y la diseminación intracraneal. [5] Las exploraciones de tomografía por emisión de positrones en combinación con las TC resultan útiles en la planificación del tratamiento radioterapéutico para la demarcación del tumor primario, ayuda en la detección del crompromiso metastásico ganglional o la diseminación metastásica como al pulmón o la metástasis esqueléticas en pacientes con cáncer avanzado de la nasofaringe. [6]
Si el paciente sufre una recaída, deberá hacerse una reevaluación completa para seleccionar la terapia adicional apropiada.
El American Joint Committee on Cancer (AJCC) ha designado los estadios mediante la clasificación TNM para definir el cáncer de la nasofaringe. [7]
| TX | No se puede evaluar el tumor primario. |
| T0 | No hay prueba de tumor primario. |
| Tis | Carcinoma in situ. |
| T1 | El tumor está confinado a la nasofaringe, o el tumor se extiende a la orofaringe o a la cavidad nasal o a ambas, sin extensión parafaríngea.b |
| T2 | Tumor con extensión parafaríngea.b |
| T3 | Tumor invade las estructuras óseas de la base del cráneo o los senos paranasales o ambos. |
| T4 | Tumor con extensión intracraneal o compromiso de los nervios craneales o ambos, la hipofaringe, la órbita o con extensión a la fosa infratemporal o el espacio masticador. |
| aReproducido con permiso de AJCC: Pharynx. En: Edge SB, Byrd DR, Compton CC, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 7th ed. New York, NY: Springer, 2010, pp 41-56. | |
|---|---|
| b La extensión parafaríngea significa infiltración posterolateral del tumor. | |
| NX | No se pueden evaluar los ganglios linfáticos regionales. |
| N0 | No hay metástasis a ganglios linfáticos regionales. |
| N1 | Metástasis unilateral en ganglio(s) linfático(s) cervical(es) ≤6 cm en su mayor dimensión, sobre la fosa supraclavicular, o de los ganglios linfáticos retrofaríngeos o de ambos, de manera unilateral or bilateral, ≤6 cm en su mayor dimensión.c |
| N2 | Metástasis bilateral en ganglio(s) linfático(s) cervical(es), ≤6 cm en su mayor dimensión, sobre la fosa supraclavicular.d |
| N3 | Metástasis en ganglio(s) linfático(s)c >6 cm o en la fosa supraclavicular.d |
| N3a | >6 cm en dimensión. |
| N3b | Extensión a la fosa supraclavicular.d |
| aReproducido con permiso del AJCC: Pharynx. En: Edge SB, Byrd DR, Compton CC, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 7th ed. New York, NY: Springer, 2010, pp 44-56. | |
|---|---|
| bLa distribución y el impacto en el pronóstico de la diseminación a los ganglios linfáticos regionales del cáncer de la nasofaringe, principalmente del tipo indiferenciado, son diferentes de aquellos otros cánceres de la mucosa de la cabeza y el cuello y justifica el uso de un esquema diferente de clasificación N. | |
| cLos ganglios de la línea media son considerados ganglios ipsilaterales. | |
| dLa zona o fosa supraclavicular es relevante a la clasificación del carcinoma de la nasofaringe y corresponde a la región triangular descrita originalmente como Ho. Se define con 3 puntos: (1) el margen superior del borde esternal de la clavícula, (2) el margen superior del borde lateral de la clavícula, (3) el punto donde el cuello se encuentra con el hombro. Nótese que esto incluiría las porciones caudales de los niveles IV y VB. Todos los casos con ganglios linfáticos (completos o parciales) en la fosa, se consideran N3b. | |
| M0 | No hay metástasis a distancia. |
| M1 | Presencia de metástasis a distancia. |
| aReproducido con permiso del AJCC: Pharynx. En: Edge SB, Byrd DR, Compton CC, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 7th ed. New York, NY: Springer, 2010, pp 41-56. | |
|---|---|
| Estadio | T | N | M |
|---|---|---|---|
| 0 | Tis | N0 | M0 |
| I | T1 | N0 | M0 |
| II | T1 | N1 | M0 |
| T2 | N0 | M0 | |
| T2 | N1 | M0 | |
| III | T1 | N2 | M0 |
| T2 | N2 | M0 | |
| T3 | N0 | M0 | |
| T3 | N1 | M0 | |
| T3 | N2 | M0 | |
| IVA | T4 | N0 | M0 |
| T4 | N1 | M0 | |
| T4 | N2 | M0 | |
| IVB | Cualquier T | N3 | M0 |
| IVC | Cualquier T | Cualquier N | M1 |
| aReproducido con permiso del AJCC: Pharynx. En: Edge SB, Byrd DR, Compton CC, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 7th ed. New York, NY: Springer, 2010, pp 41-56. | |||
Nota: algunas referencias bibliográficas en el texto de esta sección vienen seguidas de un grado de comprobación científica. El Consejo de Redacción del PDQ usa un sistema de clasificación formal para ayudar al lector a juzgar la solidez de las pruebas relacionadas con los resultados observados en una estrategia terapéutica. (Para mayor información, consultar el sumario del PDQ sobre los Grados de comprobación científica.)
Los tratamientos estándar para los pacientes de cáncer de la nasofaringe incluyen los siguientes:
El tratamiento primario para el cáncer de la nasofaringe, tanto para la localización del tumor primario como para el cuello, es la radioterapia de dosis elevada con quimioterapia. [1] La cirugía, cuando es factible, se reserva generalmente para aquellos ganglios que no responden con remisión después de radioterapia o para ganglios recidivantes después de una respuesta clínica completa. La dosis de radioterapia y los márgenes del campo se ajustan individualmente a la ubicación y tamaño del tumor primario y ganglios linfáticos. [2] [3] [4] [5] Aunque la mayoría de los tumores se tratan exclusivamente con radioterapia de haz externo (RHE), en algunos tumores se puede reforzar la radioterapia mediante implantes intracavitarios o intersticiales o mediante el uso de radiocirugía estereotáctica cuando existe pericia clínica y la anatomía es adecuada. [6] [7] [8] [9] [10] La radioterapia de intensidad modulada (RIM) resulta en una menor incidencia de xerostomía y podría proveer una mejor calidad de vida que la radioterapia convencional tridimensional o bidimensional. [11] [12][Grado de comprobación: 1iiC] Los resultados de un estudio del RTOG en fase ll (RTOG-0225) mostró la factibilidad de la RIM en un entorno multiinstitucional y tasas de xerostomías mínimas en grado lll y grado lV. [13] La tasa de xerostomía en grado 2 a un año a partir del comienzo de la RIM fue de 13,5%. Solo 2 de 68 pacientes presentaron xerostomía en grado 3 y ninguno presentó xerostomía en grado 4. [13][Grado de comprobación: 2C]
Las pruebas acumuladas han mostrado una alta incidencia (>30–40%) de hipotiroidismo en pacientes que han recibido RHE a toda la glándula tiroidea o a la glándula pituitaria. Se deberá considerar la evaluación de la función de la tiroides en los pacientes antes de la terapia y como parte del seguimiento después del tratamiento. [14] [15]
Los tratamientos en evaluación clínica para los pacientes de cáncer de la nasofaringe incluyen los siguientes:
Para mayor información sobre ensayos clínicos en curso, consultar el portal de Internet del NCI. (Nota: la información contenida en este enlace solo está disponible en inglés.)
Opciones de tratamiento estándar:
Consultar la lista del NCI de ensayos clínicos sobre el cáncer que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés stage I nasopharyngeal cancer. La lista de ensayos se puede reducir aun más por la ubicación donde se realizan, los medicamentos que se utilizan, el tipo de intervención y otros criterios. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.
Nota: algunas referencias bibliográficas en el texto de esta sección vienen seguidas de un grado de comprobación científica. Los consejos de redacción del PDQ usan un sistema de clasificación formal para ayudar al lector a juzgar la solidez de las pruebas relacionadas con los resultados observados en una estrategia terapéutica. (Para mayor información, consultar el sumario del PDQ sobre los Grados de comprobación científica.)
Opciones de tratamiento estándar:
Consultar la lista del NCI de ensayos clínicos sobre el cáncer que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés stage II nasopharyngeal cancer. La lista de ensayos se puede reducir aun más por la ubicación donde se realizan, los medicamentos que se utilizan, el tipo de intervención y otros criterios. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.
Nota: algunas referencias bibliográficas en el texto de esta sección vienen seguidas de un grado de comprobación científica. Los consejos de redacción del PDQ usan un sistema de clasificación formal para ayudar al lector a juzgar la solidez de las pruebas relacionadas con los resultados observados en una estrategia terapéutica. (Para mayor información, consultar el sumario del PDQ sobre los Grados de comprobación científica.)
Opciones de tratamiento estándar:
Opciones de tratamiento bajo evaluación clínica:
La quimioterapia neoadyuvante, tal como se usa en los ensayos clínicos, se ha usado para reducir tumores, y de ese modo hacerlos definitivamente más tratables mediante radioterapia. La quimioterapia se administra antes de las otras modalidades, de ahí que se la designe neoadyuvante para distinguirla de la terapia adyuvante estándar, que se administra después de la terapia definitiva con radiación o durante la misma, o después de la cirugía. Se han empleado muchas combinaciones de fármacos en quimioterapia neoadyuvante.
Dos ensayos aleatorios compararon la quimioterapia combinada (cisplatino, epirubicina y bleomicina o cisplatino más infusión de fluorouracilo [FU-5]) más radioterapia con radioterapia sola. [3][Grado de comprobación:1iiA]; [16][Grado de comprobación: 1iiDii] Aunque la supervivencia sin enfermedad mejoró en el grupo de quimioterapia, para ambos grupos, solo se informó de una mejora de la supervivencia general en el ensayo Intergrupal al que se administró de manera conjunta quimioterapia con cisplatino. [3]
Se deben tomar en cuenta ensayos clínicos para tumores avanzados donde se evalúe el uso de la quimioterapia antes de la radioterapia, simultáneamente con la radioterapia o como terapia adyuvante luego de la radioterapia. [17] [18] [19] [20]
Consultar la lista del NCI de ensayos clínicos sobre el cáncer que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés stage III nasopharyngeal cancer. La lista de ensayos se puede reducir aun más por la ubicación donde se realizan, los medicamentos que se utilizan, el tipo de intervención y otros criterios. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.
Nota: algunas referencias bibliográficas en el texto de esta sección vienen seguidas de un grado de comprobación científica. Los consejos de redacción del PDQ usan un sistema de clasificación formal para ayudar al lector a juzgar la solidez de las pruebas relacionadas con los resultados observados en una estrategia terapéutica. (Para mayor información, consultar el sumario del PDQ sobre los Grados de comprobación científica.)
Opciones de tratamiento estándar:
Opciones de tratamiento bajo evaluación clínica:
Se debería tomar en cuenta los ensayos clínicos para los tumores avanzados para evaluar el uso de la quimioterapia antes de la radioterapia, de forma simultánea con la radioterapia o como terapia adyuvante luego de la radioterapia. [17] [18] [19] [20]
Un estudio aleatorizado en fase ll con 65 pacientes de carcinoma de la nasofaringe en estadios lll y lV se asignaron al azar para recibir docetaxel neoadyuvante (75 mg/m2) y cisplatino (75 mg/m2) cada 3 semanas por dos cursos seguido de cisplatino (40 mg/m2) cada semana contra radiación sola. Las tasas de neutropenia en grado 3 o 4 fueron de 97% durante el grupo neoadyuvante sin diferencia en cuanto a las toxicidades entre los dos grupos durante la porción dedicada a la quimiorradiación en el transcurso del tratamiento. La supervivencia sin evolución durante los 3 años con el docetaxel neoadyuvante contra el grupo de control fue 88,2% y 59.5% (cociente de riesgo instantáneo [CRI] = 0,49; intervalo de confianza [IC] 95%, 0,20–1,19; P = 0,12). La supervivencia sin evolución durante los 3 años con el docetaxel neoadyuvante contra el grupo de control fue 94,1% y 67,7% (CRI = 0,24; IC 95%, 0,078–0,73; P = 0,012). [21][Grado de comprobación: 1iiDiii] Estos datos necesitan confirmarse en un ensayo definitivo en fase lll.
Tres ensayos aleatorizados prospectivos compararon la quimioterapia combinada (cisplatino, epirubicina y bleomicina o cisplatino más infusiones de fluorouracilo [FU-5]) más radioterapia con la radioterapia sola. [1][Grado de comprobación: 1iiA]; [22][Grado de comprobación: 1iiDii] .Aunque la supervivencia sin enfermedad (SSE) mejoró en el grupo de quimioterapia para ambos grupos, solo se observó una mejora en la supervivencia general en el ensayo Intergrupal al que se administró de manera simultánea quimioterapia con cisplatino. [1]
Se debería considerar los ensayos clínicos para tumores avanzados los cuales evalúan el uso de la quimioterapia antes de la radioterapia, concomitante con radioterapia, o como terapia adyuvante después de radioterapia. [17] [18] [19] [20]
Un estudio con 1.355 pacientes comparó la radioterapia concurrente con el carboplatino o cisplatino administrado con una infusión de 96 horas de FU-5 mensual por tres ciclos. [23] La tasa de SSE a 3 años fue 63,4% en los pacientes del grupo de cisplatino y 60,9% en los pacientes del grupo de carboplatino (P = 0,961; criterio de riesgo instantáneo [CRI] = 0,70; intervalo de confianza [IC] 95%, 0,50–0,98). Las tasas de SG fueron de 77% para los pacientes del grupo de cisplatino y 79% para los pacientes del grupo de carboplatino (P = 0,988; CRI = 0,83; IC 95%, 0,63–1,010). [23][Grado de comprobación: 1iiA] El grado de toxicidad a los riñones y el recuento de glóbulos blancos fue mayor en los pacientes bajo el grupo de cisplatino.
Consultar la lista del NCI de ensayos clínicos sobre el cáncer que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés stage IV nasopharyngeal cancer. La lista de ensayos se puede reducir aun más por la ubicación donde se realizan, los medicamentos que se utilizan, el tipo de intervención y otros criterios. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.
Opciones de tratamiento estándar:
Opciones de tratamiento bajo evaluación clínica:
Consultar la lista del NCI de ensayos clínicos sobre el cáncer que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés recurrent nasopharyngeal cancer. La lista de ensayos se puede reducir aun más por la ubicación donde se realizan, los medicamentos que se utilizan, el tipo de intervención y otros criterios. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.
Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes hechos introducidos en este sumario a partir de la fecha arriba indicada.
Información general sobre el cáncer de la nasofaringe
Se revisó el texto sobre exámenes diagnósticos que incluyeron un análisis visual cuidadoso (examen endoscópico por fibra óptica o examen bajo anestesia [EBA]); evaluación de la función de los nervios craneales incluyendo una evaluación neurooftalmológica y evaluación auditiva; exploraciones por tomografía compurtarizada (TC) o tomografías por emisión de positrones (TEP)-TC; imaginología por resonancia magnética (IRM) para evaluar la invasión de la base del cráneo; y valores cuantitativos del virus Epstein-Barr (EBV).
Se revisó el texto para indicar que por lo general la IRM resulta más útil que la TC en la evaluación del compromiso de la base del cráneo para definir la extensión de las anomalías detectadas.
Se añadió a Lee et al. como referencia 9 y al grado de comprobación científica 3iiiA.
Se añadió texto para indicar que el grado l de la Organización Mundial de la Salud (OMS) es otro factor vinculado a la disminución de la supervivencia que estuvo presente en algunos pero no todos los estudios.
Se revisó el texto para añadir a la lista que el seguimiento de pacientes también incluye TC o TEP-TC y el valor cuantitativo EBV.
Se revisó el texto para indicar que los tumores de muchas histologías se pueden presentar en la nasofaringe, pero esta discusión, como la estadificación de la nasofaringe de la American Joint Committee on Cancer, se refiere exclusivamente al carcinoma de la nasofaringe de la OMS en grado I-, II-, y tipo III.
Clasificación celular del cáncer de la nasofaringe
Esta sección se revisó de forma extensiva.
Información sobre los estadios del cáncer de la nasofaringe
Se revisó el texto para indicar que la evaluación del tumor primario se fundamenta en la inspección y la palpación, y la evaluación endoscópica con fibra óptica. También se revisó el texto para indicar que las áreas de drenaje ganglional apropiadas se examinan mediante una cuidadosa palpación y evaluación radiológica. Los ganglios linfáticos retrofaringeos son los primeros equelones de drenaje;
Aspectos generales de las opciones de tratamiento
Se revisó el texto en los tratamientos estándares para incluir la radioterapia sola; quimiorradiación simultánea seguida de quimioterapia adyuvante; cirugía para la enfermedad ganglional residual; y quimioterapia sola para la enfermedad metastásica.
Se revisó el texto para indicar que la radioterapia de intensidad modulada (RIM) resulta en una menor intensidad de xerostomía y podría proveer una mejor calidad de vida que la radioterapia convencional tridimensional o bidimensional.
Se revisó el texto para indicar que los resultados de la fase ll del estudio RTOG mostró factibilidad de IRM en un entorno multiinstitucional y grados mínimos de la tasa de xerostomía en grado lll y lV (se citó a Lee et al. como referencias 13 y al grado de comprobación científica 2C).
Se revisó el texto en la sección sobre tratamientos bajo evaluación clínica para incluir el aumento de las dosis con nuevas técnicas de radioterapia como la potenciación de la radioterapia estereotáctica (se citó a Tate et al. como referencia 16 y al grado de comprobación científica 3iiiDiv). También se añadió la braquiterapia a la lista de tratamiento (se citó a Lu et al. como referencia 17 y grado de comprobación científica 3iiiDii).
Cáncer de la nasofaringe en estadio II
Se revisó el texto para indicar que la quimiorradioterapia seguida de quimioterapia adyuvante, según consta por ejemplo en el INT-0099, (se citó a Cheng et al. como referencia 1 y grado de comprobación científica 3iiiA y 3iii).
Cáncer de la nasofaringe en estadio III
Se añadió texto a las opciones de tratamiento estándar para incluir la quimiorradioterapia combinada (se citó a Langendijk et al. como referencia 1); se revisó otro tratamiento para incluir quimiorradioterapia combinada seguida de quimioterapia adyuvante; se añadió a Lee et al. como referencia 12; también se revisó el texto para incluir radioterapia de fraccionamiento alterada.
Cáncer de la nasofaringe en estadio IV
Se revisó el texto sobre opciones de tratamiento estándar quimiorradioterapia seguida de quimioterapia adyuvante, como se hace constar por ejemplo, en el INT-0099 (cited Lee et al. as reference 12).
Se añadió texto sobre un estudio aleatorizado en fase ll con 65 pacientes de carcinoma de la nasofaringe en estadios lll y lV se asignaron al azar para recibir docetaxel neoadyuvante y cisplatino cada 3 semanas por dos cursos seguido de cisplatino cada semana contra radiación sola (se citó a Hui et al. como referencia 17 y el grado de comprobación científica 1iiDiii).
Cáncer recidivante de la nasofaringe
Se revisó el texto sobre determinados pacientes con recidiva local se pueden volver a tratar con radioterapia de haz externo de dosis moderada, empleando radioterapia de intensidad modulada, radioterapia estereotáctica, o radiación intracavitaria o intersticial al sitio de recidiva (se citó a Koutcher et al. como referencia 3).
Se añadió texto sobre la radiación estereostática para la enfermedad local recidivante o persistente (se citó a Chua et al., Pai et al., y Xiao et al. como referencias 7, 8 y 9 respectivamente y al grado de comprobación científica 3iiiDiv.)
Este sumario del PDQ con información sobre el cáncer para profesionales de la salud provee información integral, revisada por expertos, con base en los datos probatorios sobre el tratamiento del cáncer de la nasofaringe. Su propósito es servir como fuente de información y ayuda para los médicos que atienden a pacientes de cáncer. No provee pautas o recomendaciones formales para la toma de decisiones relacionadas con la atención de la salud.
El Consejo Editorial sobre Tratamientos de Adultos del PDQ revisa y actualiza regularmente este sumario a medida que es necesario. Los miembros de este Consejo revisan mensualmente los artículos recién publicados para determinar si un artículo debería:
Los cambios en los sumarios se deciden por medio de un proceso de consenso durante el que los miembros del Consejo evalúan la solidez de los datos probatorios en los artículos publicados y determinan la forma en que se debe incluir el artículo en el sumario.
Los revisores principales del sumario sobre Cáncer de la nasofaringe son:
Cualquier comentario o pregunta sobre el contenido de este sumario se debe enviar a la página del Internet Cancer.gov/espanol del NCI utilizando el Formulario de comunicación (Contact Form). Se solicita no comunicarse con los miembros del Consejo para presentar preguntas o comentarios sobre los sumarios. Los miembros del Consejo no responderán preguntas individuales.
Algunas referencias bibliográficas en este sumario vienen seguidas de un grado de comprobación científica. Estas designaciones tienen el propósito de ayudar al lector a evaluar la solidez de los hechos científico-estadísticos que sustentan el uso de intervenciones o abordajes específicos. El Consejo Editorial sobre Tratamientos de Adultos del PDQ utiliza un sistema formal de jerarquización de la medicina factual para establecer las designaciones del grado de comprobación científica.
PDQ es una marca registrada. Aunque el contenido de los documentos del PDQ se puede usar libremente como texto, este no se puede identificar como un sumario de información sobre cáncer del PDQ del NCI a menos que se reproduzca en su totalidad y se actualice regularmente. Sin embargo, se permitirá que un autor escriba una oración como, por ejemplo, “El sumario con información sobre el cáncer del PDQ del NCI sobre prevención del cáncer de mama indica los siguientes riesgos de manera suscinta: [incluir fragmento del sumario]”.
El formato preferido para una referencia bibliográfica de este sumario del PDQ es el siguiente:
National Cancer Institute: PDQ® Cáncer de la nasofaringe. Bethesda, MD: National Cancer Institute. Última actualización: <MM/DD/YYYY>. Disponible en: http://cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/nasofaringe/HealthProfessional. Fecha de acceso: <MM/DD/YYYY>.
Las imágenes incluidas en este sumario se usan con permiso del autor, el artista o la casa editorial para su sola inclusión en los sumarios del PDQ. El permiso para usar las imágenes fuera del contexto de información del PDQ se debe obtener del propietario; el Instituto Nacional del Cáncer no lo puede otorgar. Para mayor información sobre el uso de las gráficas de este sumario, así como de muchas otras imágenes relacionadas con el cáncer, consultar Visual Online, una colección de más de 2.000 imágenes científicas.
Con base en la solidez de los datos probatorios, las opciones de tratamiento se pueden describir como “estándar” o “bajo evaluación clínica”. Estas clasificaciones no se deben utilizar como base para determinar reembolsos. Para mayor información sobre cobertura de seguros, consultar la página Cómo hacer frente al cáncer disponible en Cancer.gov.
En Cancer.gov/espanol, se ofrece más información sobre cómo comunicarse o recibir ayuda en la página ¿En qué podemos ayudarle?. Las preguntas también se pueden enviar por correo electrónico utilizando el Formulario de comunicación.
Llame al 1-800-4-CANCER
Para obtener más información, las personas que residen en los Estados Unidos pueden llamar gratis al Servicio de Información del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237), de lunes a viernes de 8:00 a. m. a 8:00 p. m, hora del Este. Un especialista en información sobre el cáncer estará disponible para responder a sus preguntas.
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Hay muchos lugares donde las personas pueden obtener materiales e información sobre tratamientos para el cáncer y servicios. Los hospitales pueden tener información sobre instituciones o regionales que ofrecen información sobre ayuda financiera, transporte de ida y vuelta para recibir tratamiento, atención en el hogar y sobre cómo abordar otros problemas relacionados con el tratamiento del cáncer.
Publicaciones
El NCI tiene folletos y otros materiales para pacientes, profesionales de la salud y el público en general. Estas publicaciones describen los diferentes tipos de cáncer, los métodos para tratarlo, pautas para hacerle frente e información sobre ensayos clínicos. Algunas publicaciones proveen información sobre las diferentes pruebas de detección del cáncer, sus causas y cómo prevenirlo, además de estadísticas e información sobre actividades de investigación llevadas a cabo en el NCI. Los materiales del NCI sobre estos y otros temas, se pueden solicitar en línea al Servicio de Localización de Publicaciones del Instituto Nacional del Cáncer (National Cancer Institute Publications Locator) o imprimirse directamente. Estos materiales también se pueden solicitar con una llamada gratuita al Servicio de Información sobre el Cáncer del Instituto Nacional del Cáncer (National Cancer Institute's Cancer Information Service) al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).
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